颅骨陷窝（craniolacuniaorlacunarskull）是新生儿少见的颅骨发育障碍。可见于胎儿，出生时发现，一般出生后4～5个月消失。临床上无任何表现，发现靠X线检查。常并发脑积水，脑膜膨出，脑膜脑膨出，脊膜膨出。病因不明，或认为是代谢障碍后膜化骨发育上的迟缓。颅壁薄如皮革，一些部位可无钙盐沉着或明显缺钙。陷窝区围以纤细骨嵴，显微镜下骨嵴为骨板层，有哈氏系统，陷窝区有类骨组织，造骨细胞及退行骨细胞。陷窝大小、形状及分布因人而不同。颅骨陷窝区不与脑回对应，不是颅内压增高所致。病理上陷窝处内板和板障局限性缺损，外板变薄如羊皮纸样，若外板有缺损，硬膜与颅外软组织相接，称为颅骨窗。
X线上，颅壁有多数蜂窝状或泡沫状低密度区，额顶部明显，圆形或卵圆形，大小不定，直径由几毫米到几厘米，边缘可见硬化。切线位，陷窝区只有一个菲薄的外板，没有板障及内板，多伴有脑膜脑膨出。外板也可缺如，形成缺损，称之为颅窗。严重时可形成颅裂及脑疝。陷窝可只累及顶骨，也可广泛累及顶额骨，而枕骨则不显著。陷窝排列无一定规律，多靠近矢状缝、冠状缝及人字缝。颅缝宽而前囟开放。蝶鞍正常。面骨无异常。
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